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氟胞嘧啶

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系抗真菌药，对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶，其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸，阻断核酸、蛋白质合成。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为2～4小时，生物利用度为78%～90%。血浆蛋白结合率很低。口服2g后峰浓度（C_max）为30～40mg/L。半衰期（t_1/2）为2.5～6小时。可通过血-脑屏障。约90%以上药物自肾小球滤过，以原形自肾清除。可经血液透析及腹膜透析清除。

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1.药效学本品系抗真菌药，对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶，其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸，阻断核酸、蛋白质合成。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为2～4小时，生物利用度为78%～90%。血浆蛋白结合率很低。口服2g后峰浓度（C_max）为30～40mg/L。半衰期（t_1/2）为2.5～6小时。可通过血-脑屏障。约90%以上药物自肾小球滤过，以原形自肾清除。可经血液透析及腹膜透析清除。

【标准名称】：

氟胞嘧啶

【英文名称】：

Flucytosin

【别名】：

Fluorocytosin；5-FC。

【分类】：

抗感染药物

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