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氟康唑

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系氟代三唑类抗真菌药。高度选择抑制真菌的细胞色素P450，使菌细胞损失正常的甾醇，14α-甲基甾醇在菌细胞中蓄积发挥抑菌作用。对白色念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌等念珠菌有良好的抗菌作用。多数曲霉属、克柔念珠菌的大多数菌株对本品有耐药性。对隐球菌属有良好作用。本品对球孢子菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌亦有抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～2小时，生物利用度90%以上。口服或静脉给药100mg后血药峰浓度（C_max）为4.5～8mg/L。血浆蛋白结合率仅为11%～12%。广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织、体液中。脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的54%~85%。80%药物以原形经尿排出。半衰期（t_1/2）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。可自血液透析、腹膜透析中部分清除。

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1.药效学本品系氟代三唑类抗真菌药。高度选择抑制真菌的细胞色素P450，使菌细胞损失正常的甾醇，14α-甲基甾醇在菌细胞中蓄积发挥抑菌作用。对白色念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌等念珠菌有良好的抗菌作用。多数曲霉属、克柔念珠菌的大多数菌株对本品有耐药性。对隐球菌属有良好作用。本品对球孢子菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌亦有抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～2小时，生物利用度90%以上。口服或静脉给药100mg后血药峰浓度（C_max）为4.5～8mg/L。血浆蛋白结合率仅为11%～12%。广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织、体液中。脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的54%~85%。80%药物以原形经尿排出。半衰期（t_1/2）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。可自血液透析、腹膜透析中部分清除。

【标准名称】：

氟康唑

【英文名称】：

Fluconazole

【别名】：

大扶康；三维康；DIFLUCAN。

【分类】：

抗感染药物

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