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伊曲康唑

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系合成唑类抗真菌药。对深部真菌和浅表真菌都有抗菌作用。其作用机制是干扰细胞色素P450的活性，抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成，损伤并改变真菌细胞膜的通透性，使细胞内重要物质外漏而使真菌死亡。 2.药动学饭后服用吸收较好。空腹或餐后口服100mg，血药峰浓度（C_max）分别为0.038mg/L、0.13mg/L，AUC分别为0.722mg·h/L和1.899mg·h/L。血浆蛋白结合率为99.8%。主要通过肝脏CYP3A4酶代谢。单次给药后半衰期（t_1/2）为15~20小时，多次给药后可延长至30～40小时。

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1.药效学本品系合成唑类抗真菌药。对深部真菌和浅表真菌都有抗菌作用。其作用机制是干扰细胞色素P450的活性，抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成，损伤并改变真菌细胞膜的通透性，使细胞内重要物质外漏而使真菌死亡。 2.药动学饭后服用吸收较好。空腹或餐后口服100mg，血药峰浓度（C_max）分别为0.038mg/L、0.13mg/L，AUC分别为0.722mg·h/L和1.899mg·h/L。血浆蛋白结合率为99.8%。主要通过肝脏CYP3A4酶代谢。单次给药后半衰期（t_1/2）为15~20小时，多次给药后可延长至30～40小时。

【标准名称】：

伊曲康唑

【英文名称】：

Itraconazole

【别名】：

依他康唑；斯皮仁诺；美扶。

【分类】：

抗感染药物

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