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阿昔洛韦

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用，抑制病毒DNA复制。 2.药动学口服吸收率低。每4小时口服200mg和400mg，5天后血药峰浓度（C_max）分别为0.6mg/L和1.2mg/L；每8小时静脉滴注5mg/kg（滴注时间>1小时），C_max为1Omg/L。血浆蛋白结合率为9%～33%。可通过胎盘屏障。主要经肾代谢。半衰期（ t_1/2）约为2.5小时。无尿者t_1/2长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。14%以原形经尿排泄。静滴时，62%～91%以原形经尿排泄。

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1.药效学在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用，抑制病毒DNA复制。 2.药动学口服吸收率低。每4小时口服200mg和400mg，5天后血药峰浓度（C_max）分别为0.6mg/L和1.2mg/L；每8小时静脉滴注5mg/kg（滴注时间>1小时），C_max为1Omg/L。血浆蛋白结合率为9%～33%。可通过胎盘屏障。主要经肾代谢。半衰期（ t_1/2）约为2.5小时。无尿者t_1/2长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。14%以原形经尿排泄。静滴时，62%～91%以原形经尿排泄。

【标准名称】：

阿昔洛韦

【英文名称】：

Aciclovir

【别名】：

无环鸟苷；克毒星；Acyclovir；ZOVIRAX。

【分类】：

抗感染药物

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