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更昔洛韦

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物，竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。 2.药动学口服生物利用度为5%，进食后服药为6%～9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%～70%。表观分布容积（V_d）为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%～2%。静滴半衰期（t_1/2）为2.5～3.6 小时，口服为3.1～5.5小时，肾功能减退者分别延长至9～30小时和15.7～18.2小时。5mg/kg静滴1小时后的C_max可达8.3～9mg/L，一次口服3g后C_ma_x仅为1～1.2mg/L。在体内不代谢，主要以原形经肾排出。可经血液透析清除。

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1.药效学本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物，竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。 2.药动学口服生物利用度为5%，进食后服药为6%～9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%～70%。表观分布容积（V_d）为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%～2%。静滴半衰期（t_1/2）为2.5～3.6 小时，口服为3.1～5.5小时，肾功能减退者分别延长至9～30小时和15.7～18.2小时。5mg/kg静滴1小时后的C_max可达8.3～9mg/L，一次口服3g后C_ma_x仅为1～1.2mg/L。在体内不代谢，主要以原形经肾排出。可经血液透析清除。

【标准名称】：

更昔洛韦

【英文名称】：

Ganciclovir

【别名】：

丙氧鸟苷；丽科伟；赛美维；CITOVIRAX；CYMEVENE。

【分类】：

抗感染药物

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