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伐昔洛韦

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品在体内迅速转为阿昔洛韦，在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用，抑制病毒DNA复制。对单纯疱疹病毒的作用较对带状疱疹病毒作用强。 2.药动学口服1g后生物利用度为54.5%。其吸收不受食物影响。口服1g后血药峰浓度（C_max）为5.65mg/L，平均AUC为19.52mg·h/L。血浆蛋白结合率为13.5%～17.9%。体内无蓄积，其标记化合物在尿和粪便中分别 45.6%、47%。消除半衰期（t_1/2）2.5～3.3小时。

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1.药效学本品在体内迅速转为阿昔洛韦，在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用，抑制病毒DNA复制。对单纯疱疹病毒的作用较对带状疱疹病毒作用强。 2.药动学口服1g后生物利用度为54.5%。其吸收不受食物影响。口服1g后血药峰浓度（C_max）为5.65mg/L，平均AUC为19.52mg·h/L。血浆蛋白结合率为13.5%～17.9%。体内无蓄积，其标记化合物在尿和粪便中分别 45.6%、47%。消除半衰期（t_1/2）2.5～3.3小时。

【标准名称】：

伐昔洛韦

【英文名称】：

Valaciclovir

【别名】：

万乃洛韦；明竹欣；VALTREX；ZELITREX。

【分类】：

抗感染药物

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