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泛昔洛韦

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦，其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦，抑制病毒DNA的合成。 2.药动学口服后经肠壁吸收并迅速去乙酰化，氧化为贲昔洛韦。生物利用度约为77%。口服达峰时间（t_max）为1小时。血浆蛋白结合率约20%。口服500mg后峰浓度（C_max）为3.3 μg/ml，AUC为8.95μg·h/ml。半衰期（t_1/2）为2～3小时，约70%以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。可经血液透析清除。

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1.药效学本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦，其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦，抑制病毒DNA的合成。 2.药动学口服后经肠壁吸收并迅速去乙酰化，氧化为贲昔洛韦。生物利用度约为77%。口服达峰时间（t_max）为1小时。血浆蛋白结合率约20%。口服500mg后峰浓度（C_max）为3.3 μg/ml，AUC为8.95μg·h/ml。半衰期（t_1/2）为2～3小时，约70%以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。可经血液透析清除。

【标准名称】：

泛昔洛韦

【英文名称】：

Famciclovir

【别名】：

凡乐；罗汀；诺克；Famvir。

【分类】：

抗感染药物

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