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利巴韦林

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化，其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，减少细胞内三磷酸鸟苷，损害病毒RNA和蛋白合成，抑制病毒的复制与传播。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1.5小时。生物利用度为45%～65%。口服600mg后血药峰浓度（C_max）为1～2mg/L。血浆蛋白结合率几乎为零。口服和静脉给药的半衰期（t_1/2）为0.5～2小时，吸入给药为9.5小时。可通过胎盘屏障。肝内代谢。主要经肾排泄。

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1.药效学抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化，其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，减少细胞内三磷酸鸟苷，损害病毒RNA和蛋白合成，抑制病毒的复制与传播。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1.5小时。生物利用度为45%～65%。口服600mg后血药峰浓度（C_max）为1～2mg/L。血浆蛋白结合率几乎为零。口服和静脉给药的半衰期（t_1/2）为0.5～2小时，吸入给药为9.5小时。可通过胎盘屏障。肝内代谢。主要经肾排泄。

【标准名称】：

利巴韦林

【英文名称】：

Ribavirin

【别名】：

三氮唑核苷；病毒唑；VIRAZOLE。

【分类】：

抗感染药物

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