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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品在体内转变成有活性的羧基奥司他韦,结合并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶结合,切断受感染细胞表面唾液酸,抑制流感病毒颗粒释出。对甲型和乙型流感病毒的各种亚型有强大的抑制作用。 2.药动学 口服后在体内转为有效活性物。 药物达峰时间(tmax)为2~3小时,半衰期(t1/2)为6~10小时。表观分布容积(Vd)为23~26L。活性物蛋白结合率低于3%。口服本品75mg后血药峰浓度(Cmax)为456μg/L,tmax为5小时。本品的蛋白结合率约42%。约5%原形经尿排出,其中60%~70%为活性代谢物。
1.药效学 本品在体内转变成有活性的羧基奥司他韦,结合并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶结合,切断受感染细胞表面唾液酸,抑制流感病毒颗粒释出。对甲型和乙型流感病毒的各种亚型有强大的抑制作用。 2.药动学 口服后在体内转为有效活性物。 药物达峰时间(tmax)为2~3小时,半衰期(t1/2)为6~10小时。表观分布容积(Vd)为23~26L。活性物蛋白结合率低于3%。口服本品75mg后血药峰浓度(Cmax)为456μg/L,tmax为5小时。本品的蛋白结合率约42%。约5%原形经尿排出,其中60%~70%为活性代谢物。
【标准名称】:
奥司他韦
【英文名称】:
Oseltamivir
【别名】:
奥塞米韦;达菲;特敏福;TAMIFLU。
【分类】:
抗感染药物
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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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