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阿德福韦酯

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学在磷酸激酶作用下转化为具有抗病毒活性的二磷酸盐，通过与天然底物二脱氧三磷酸腺苷竞争，抑制HBV聚合酶，中止DNA链的延长，抑制HBV复制。对宿主DNA聚合酶α和γ有轻微的抑制作用。 2.药动学口服10mg生物利用度为50%，达峰时间（t_max）约为1.75小时。血浆药物峰浓度（C_max）为（18.4±6.25）ng/ml，AUC为(220±70) ng·h/ml，消除半衰期（t_1/2）为(7.48±1.65)小时。主要经肾小球滤过和肾小管主动运载排泄。

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1.药效学在磷酸激酶作用下转化为具有抗病毒活性的二磷酸盐，通过与天然底物二脱氧三磷酸腺苷竞争，抑制HBV聚合酶，中止DNA链的延长，抑制HBV复制。对宿主DNA聚合酶α和γ有轻微的抑制作用。 2.药动学口服10mg生物利用度为50%，达峰时间（t_max）约为1.75小时。血浆药物峰浓度（C_max）为（18.4±6.25）ng/ml，AUC为(220±70) ng·h/ml，消除半衰期（t_1/2）为(7.48±1.65)小时。主要经肾小球滤过和肾小管主动运载排泄。

【标准名称】：

阿德福韦酯

【英文名称】：

Adefovir

【别名】：

阿德福韦；贺维力；代丁；HEPSERA；PREVEON。

【分类】：

抗感染药物

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