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司他夫定

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系胸腺核苷类似物，可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐，抑制HIV复制，从而抑制病毒DNA链的延伸。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1小时。血浆蛋白结合率低于1%。成人生物利用度为86.4%，儿童则为76.9%。体内代谢尚不明。约40%经肾清除。消除半衰期为0.9～1.6小时，肾功能降低时则会延长。

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1.药效学本品系胸腺核苷类似物，可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐，抑制HIV复制，从而抑制病毒DNA链的延伸。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1小时。血浆蛋白结合率低于1%。成人生物利用度为86.4%，儿童则为76.9%。体内代谢尚不明。约40%经肾清除。消除半衰期为0.9～1.6小时，肾功能降低时则会延长。

【标准名称】：

司他夫定

【英文名称】：

Stavudine

【别名】：

司坦夫定；赛瑞特；ZERIT。

【分类】：

抗感染药物

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