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依非韦伦

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶，从而抑制该病毒的复制。 2.药动学生物利用度50%。口服达峰时间（t_max）为3～5小时。口服600mg后，稳态（C_max）为（12.9±3.7）μm ，进食可使C_max增加。血浆蛋白结合率高(99.5%～99.7%)。主要在肝脏经CYP3A4和CYP286代谢。单剂口服后终末半衰期（t_1/2）为52～76小时。多剂口服后则缩短为40～55小时。给药量的14%～34%经尿排出，16%～61%经粪便排出。

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1.药效学本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶，从而抑制该病毒的复制。 2.药动学生物利用度50%。口服达峰时间（t_max）为3～5小时。口服600mg后，稳态（C_max）为（12.9±3.7）μm ，进食可使C_max增加。血浆蛋白结合率高(99.5%～99.7%)。主要在肝脏经CYP3A4和CYP286代谢。单剂口服后终末半衰期（t_1/2）为52～76小时。多剂口服后则缩短为40～55小时。给药量的14%～34%经尿排出，16%～61%经粪便排出。

【标准名称】：

依非韦伦

【英文名称】：

Efavirenz

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献

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