利托那韦-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 利托那韦

利托那韦

利托那韦

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶，使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂，生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药。 2.药动学进食和非进食情况下，口服600mg达峰时间分别为2小时、4小时。进食时服用可提高生物利用度15%。表观分布容积（V_d）为0.4L/kg。血浆蛋白结合率为98%～99%。半衰期（t_1/2_β）为3～5小时。主要经肝脏CYP3A和CYP2D6代谢。单剂给药600mg后，86%由粪便排出，11%经尿排出。

收藏

1.药效学本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶，使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂，生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药。 2.药动学进食和非进食情况下，口服600mg达峰时间分别为2小时、4小时。进食时服用可提高生物利用度15%。表观分布容积（V_d）为0.4L/kg。血浆蛋白结合率为98%～99%。半衰期（t_1/2_β）为3～5小时。主要经肝脏CYP3A和CYP2D6代谢。单剂给药600mg后，86%由粪便排出，11%经尿排出。

【标准名称】：

利托那韦

【英文名称】：

Ritonavir

【别名】：

利托那韦钠；爱治威；Norvir。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献

认证专家

撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。