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咪唑斯汀

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品系强效、高选择性H₁受体拮抗剂。保护肥大细胞，抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。 2．药动学口服达峰时间(t_max)为1.5小时，血药浓度峰值（C_max）为276ng/ml，清除相半衰期(t_1/2_β) 为13小时。血浆蛋白结合率98.4%，生物利用度65.5%。肝脏代谢。84%～95%经粪便排出。肝功能不全患者吸收减慢，分布相较长，AUC增加50%。

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1．药效学本品系强效、高选择性H₁受体拮抗剂。保护肥大细胞，抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。 2．药动学口服达峰时间(t_max)为1.5小时，血药浓度峰值（C_max）为276ng/ml，清除相半衰期(t_1/2_β) 为13小时。血浆蛋白结合率98.4%，生物利用度65.5%。肝脏代谢。84%～95%经粪便排出。肝功能不全患者吸收减慢，分布相较长，AUC增加50%。

【标准名称】：

咪唑斯汀

【英文名称】：

Mizolastine

【别名】：

皿治林。

【分类】：

抗过敏药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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张海涛 (作者空间)

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