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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。可选择性拮抗外周组胺H1受体,作用起效快、功效强、时间持久。无镇静作用、抗毒蕈碱样胆碱作用。 2.药动学 口服1~3小时生效,达峰时间(tmax)为8~12小时。作用持续24小时以上。食物使tmax延迟1小时,本品及其代谢物的AUC增加40%和15%,但Cmax不受影响。清除相半衰期(t1/2β)为8.4小时。血浆蛋白结合率98%。不易通过血-脑屏障。
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。可选择性拮抗外周组胺H1受体,作用起效快、功效强、时间持久。无镇静作用、抗毒蕈碱样胆碱作用。 2.药动学 口服1~3小时生效,达峰时间(tmax)为8~12小时。作用持续24小时以上。食物使tmax延迟1小时,本品及其代谢物的AUC增加40%和15%,但Cmax不受影响。清除相半衰期(t1/2β)为8.4小时。血浆蛋白结合率98%。不易通过血-脑屏障。
【标准名称】:
氯雷他定
【英文名称】:
Loratadine
【别名】:
氯羟他定;诺那他定;克敏能;开瑞坦;CLARITYNE, CLARITINE , LISINO, FRISTAMIN。
【分类】:
抗过敏药
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撰稿

药品库编写组

审稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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