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紫杉醇

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(1)药效学为新型的抗微管药物，而抑制微管网正常动力学重组，导致细胞分裂受阻，还具有放射增敏效应，可促进离子照射所致细胞损害。 (2)药动学静脉滴注后呈双相消除，消除相半衰期(t1/2β)为5.3～17.4小时，89%～98%可与血浆蛋白结合，仅有少量以原形从尿中排出，约占给药剂量的13%，以肝脏内代谢为主，经胆道排泄。

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(1)药效学为新型的抗微管药物，而抑制微管网正常动力学重组，导致细胞分裂受阻，还具有放射增敏效应，可促进离子照射所致细胞损害。 (2)药动学静脉滴注后呈双相消除，消除相半衰期(t1/2β)为5.3～17.4小时，89%～98%可与血浆蛋白结合，仅有少量以原形从尿中排出，约占给药剂量的13%，以肝脏内代谢为主，经胆道排泄。

【标准名称】：

紫杉醇

【英文名称】：

Paclitaxel

【别名】：

泰素；安素泰；紫素；特素；Taxol；PTX。

【分类】：

抗肿瘤药物

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