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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤manbet官网登录 )
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。 (2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、250mg和500mg每周1 次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高,平均半衰期延长,清除率下降。4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg 每周维持量,平均半衰期为5.8日(1~32 日),在16~32周之间血药浓度达到稳态,平均谷浓度约75μg/ml。
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。 (2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、250mg和500mg每周1 次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高,平均半衰期延长,清除率下降。4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg 每周维持量,平均半衰期为5.8日(1~32 日),在16~32周之间血药浓度达到稳态,平均谷浓度约75μg/ml。
【标准名称】:
曲妥珠单抗
【英文名称】:
Trastuzumab
【别名】:
赫赛汀;HERCEPTIN;HER-2单抗;赫赛汀。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

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