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尼妥珠单抗

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(1)药效学能够与EG- FR特异性结合，并通过占据EGFR分子的表位，竞争性抑制EGFR的天然配体EGF、TGFα（转化生长因子a）等与EGFR的结合，有效地阻断经EGFR介导的信号传递和细胞学效应. (2)药动学静脉注射50mg、100mg、200mg和400mg其对应的消除相半衰期(t_1/2_β)分别为62.92小时、82.60小时、302.95小时和304.52 小时。用药后24小时内，不同剂量经尿排出量占注射剂量( ID)的比例分别为：21.08%，28.20%，227.36%，33.57%，主要分布在肝脏、脾脏、心脏、肾脏和胆囊，其中肝脏摄取量最高。

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(1)药效学能够与EG- FR特异性结合，并通过占据EGFR分子的表位，竞争性抑制EGFR的天然配体EGF、TGFα（转化生长因子a）等与EGFR的结合，有效地阻断经EGFR介导的信号传递和细胞学效应. (2)药动学静脉注射50mg、100mg、200mg和400mg其对应的消除相半衰期(t_1/2_β)分别为62.92小时、82.60小时、302.95小时和304.52 小时。用药后24小时内，不同剂量经尿排出量占注射剂量( ID)的比例分别为：21.08%，28.20%，227.36%，33.57%，主要分布在肝脏、脾脏、心脏、肾脏和胆囊，其中肝脏摄取量最高。

【标准名称】：

尼妥珠单抗

【英文名称】：

Nimotuzumab

【分类】：

抗肿瘤药物

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