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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤manbet官网登录 )
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的细胞事件。 (2)药动学 口服后2~4小时内达到最大血药浓度。平均绝对生物利用度是98%。本品和活性代谢产物消除半衰期分别为18小时和40小时。血浆蛋白结合率约95%,CYP3A4是本品的主要代谢酶,活性代谢物N-去甲基哌嗪衍生物的AUC是本品AUC的15%。通过粪便清除。7日内大约清除剂量的81%,68%以粪便的形式,13%通过尿液排除。很少通过肾排泄。
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的细胞事件。 (2)药动学 口服后2~4小时内达到最大血药浓度。平均绝对生物利用度是98%。本品和活性代谢产物消除半衰期分别为18小时和40小时。血浆蛋白结合率约95%,CYP3A4是本品的主要代谢酶,活性代谢物N-去甲基哌嗪衍生物的AUC是本品AUC的15%。通过粪便清除。7日内大约清除剂量的81%,68%以粪便的形式,13%通过尿液排除。很少通过肾排泄。
【标准名称】:
伊马替尼
【英文名称】:
Imatinib
【别名】:
格列卫;GLIVIC;GLEEVEC。
【分类】:
抗肿瘤药物
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撰稿

药品库编写组

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高明 (作者空间)

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