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达卡巴嗪

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(1)药效学通过N-去甲基反应活化，产生CH3-N=NOH，再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期，抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。 (2)药动学静脉注射，血浆蛋白结合率为20%～28%，少量通过血－脑脊液屏障。具有双相的消除，分布相半衰期(t_1/2_α)为19分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为5小时。在6小时内30%～45%以原形由尿中排出。

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(1)药效学通过N-去甲基反应活化，产生CH3-N=NOH，再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期，抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。 (2)药动学静脉注射，血浆蛋白结合率为20%～28%，少量通过血－脑脊液屏障。具有双相的消除，分布相半衰期(t_1/2_α)为19分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为5小时。在6小时内30%～45%以原形由尿中排出。

【标准名称】：

达卡巴嗪

【英文名称】：

Dacarbazine

【别名】：

氮烯脒胺；甲嗪咪唑胺；DTIC。

【分类】：

抗肿瘤药物

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