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米托蒽醌

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撰稿：

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(1)药效学可能抑制脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)合成，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。 (2)药动学静脉滴注后，血药浓度下降很快，消除缓慢，分布容积为522 L/m²，血浆蛋白结合率为78%。半衰期为40～120小时，有腹水者半衰期可进一步延长，主要在肝脏代谢，由粪便排出，6%～11%经肾脏排泄（其中65%为原形药），可分泌入乳汁。

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(1)药效学可能抑制脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)合成，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。 (2)药动学静脉滴注后，血药浓度下降很快，消除缓慢，分布容积为522 L/m²，血浆蛋白结合率为78%。半衰期为40～120小时，有腹水者半衰期可进一步延长，主要在肝脏代谢，由粪便排出，6%～11%经肾脏排泄（其中65%为原形药），可分泌入乳汁。

【标准名称】：

米托蒽醌

【英文名称】：

Mitoxantrone

【别名】：

NOVANTRONE,DHAD。

【分类】：

抗肿瘤药物

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