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盐酸格拉司琼

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(1)药效学止吐作用较昂丹司琼强。是强效、高选择性的外周神经元和中枢神经系统内5-羟色胺3(5-HT₃)受体拮抗药。 (2)药动学口服血药浓度达峰时间为3小时，静脉注射20μg/kg或40μg/kg后，平均血药浓度峰值分别为13.7μg/L和42.8μg/L。消除相半衰期(t_1/2_β) 3.1～5.9小时。血清蛋白结合率约为66%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，8%～9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出，15%从粪便中排出。

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(1)药效学止吐作用较昂丹司琼强。是强效、高选择性的外周神经元和中枢神经系统内5-羟色胺3(5-HT₃)受体拮抗药。 (2)药动学口服血药浓度达峰时间为3小时，静脉注射20μg/kg或40μg/kg后，平均血药浓度峰值分别为13.7μg/L和42.8μg/L。消除相半衰期(t_1/2_β) 3.1～5.9小时。血清蛋白结合率约为66%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，8%～9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出，15%从粪便中排出。

【标准名称】：

盐酸格拉司琼

【英文名称】：

Granisetron Hydrochloride

【分类】：

抗肿瘤药物

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