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多柔比星

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审稿：

高明（天津市肿瘤manbet官网登录）

(1)药效学抗肿瘤。对各期细胞均有作用，但对S期的早期最敏感，M期次之，对G1期最不敏感，对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA，插入DNA的双螺旋链，改变DNA的模板性质，抑制DNA聚合酶从而既抑制DNA，也抑制RNA合成。 (2)药动学仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低，分布于心、肾、肝、脾、肺组织中，不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢，经胆汁排泄，50%以原形、23%以具活性的13-羟-多柔比星酮排出，仅5%～10%在6小时内从尿液中排泄。分布相半衰期( tl/2)、消除相半衰期(tl/2β)和终末相半衰期(tl/2γ)分别为0.5小时、3小时和40～50小时。

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(1)药效学抗肿瘤。对各期细胞均有作用，但对S期的早期最敏感，M期次之，对G1期最不敏感，对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA，插入DNA的双螺旋链，改变DNA的模板性质，抑制DNA聚合酶从而既抑制DNA，也抑制RNA合成。 (2)药动学仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低，分布于心、肾、肝、脾、肺组织中，不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢，经胆汁排泄，50%以原形、23%以具活性的13-羟-多柔比星酮排出，仅5%～10%在6小时内从尿液中排泄。分布相半衰期( tl/2)、消除相半衰期(tl/2β)和终末相半衰期(tl/2γ)分别为0.5小时、3小时和40～50小时。

【标准名称】：

多柔比星

【英文名称】：

Doxorubicin (Adriamycin)

【别名】：

阿霉素 , Adriamycin, ADRIBLASTIN , ADM。

【分类】：

抗肿瘤药物

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