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表柔比星

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审稿：

高明（天津市肿瘤manbet官网登录）

1.药效学抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体，既可与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断依赖于DNA的RNA形成；又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合，因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。 2.药动学本品体内代谢和排泄较多柔比星快，其分布相半衰期(t_1/2_α)、消除相半衰期（t_1/2_β）和终末相半衰期(t_1/2_γ)分别为3.1～4.8分钟、1.3～2.6小时和20～40小时。在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内9%～10%的给药量由尿排出，4日内40%的给药量由胆汁排出。该药不通过血-脑脊液屏障。

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1.药效学抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体，既可与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断依赖于DNA的RNA形成；又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合，因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。 2.药动学本品体内代谢和排泄较多柔比星快，其分布相半衰期(t_1/2_α)、消除相半衰期（t_1/2_β）和终末相半衰期(t_1/2_γ)分别为3.1～4.8分钟、1.3～2.6小时和20～40小时。在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内9%～10%的给药量由尿排出，4日内40%的给药量由胆汁排出。该药不通过血-脑脊液屏障。

【标准名称】：

表柔比星

【英文名称】：

Epirubicin (Pharmorubicin)

【别名】：

表阿霉素；PHARMORUBICIN；EPI。

【分类】：

抗肿瘤药物

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