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吡柔比星

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审稿：

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1.药效学抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近，以很快的速度进入细胞内，抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β，阻止核酸的合成，嵌入DNA的双螺旋链，使肿瘤细胞终止在G2期，致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L1210白血病、Lewis肺癌、B16黑色素瘤和结肠癌38等多种动物移植性肿瘤细胞株的抑制作用与多柔比星相似或略高。 2.药动学静脉注射30mg/m²后血浆浓度迅速减少，6～8小时后为11ng/ml。5分钟内药物在血浆中迅速被消除，在脾、肺、肾的浓度高，在心脏的浓度较低；8小时内器官组织中药物浓度大幅度下降。分布相半衰期( t_1/2_α)、消除相半衰期(t_1/2_β)和终末相半衰期(t_1/2_γ)分别为0.89分钟、0.46小时及14.2小时，经胆汁随粪便排出。

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1.药效学抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近，以很快的速度进入细胞内，抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β，阻止核酸的合成，嵌入DNA的双螺旋链，使肿瘤细胞终止在G2期，致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L1210白血病、Lewis肺癌、B16黑色素瘤和结肠癌38等多种动物移植性肿瘤细胞株的抑制作用与多柔比星相似或略高。 2.药动学静脉注射30mg/m²后血浆浓度迅速减少，6～8小时后为11ng/ml。5分钟内药物在血浆中迅速被消除，在脾、肺、肾的浓度高，在心脏的浓度较低；8小时内器官组织中药物浓度大幅度下降。分布相半衰期( t_1/2_α)、消除相半衰期(t_1/2_β)和终末相半衰期(t_1/2_γ)分别为0.89分钟、0.46小时及14.2小时，经胆汁随粪便排出。

【标准名称】：

吡柔比星

【英文名称】：

Pirarubicin (PRA)

【别名】：

吡喃阿霉素；THP。

【分类】：

抗肿瘤药物

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