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柔红霉素

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(1)药效学抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物，其抗瘤谱远较多柔比星为窄，对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。 (2)药动学不能透过血-脑脊液屏障。静脉给药后40～45分钟，在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇，分布上以肾脏、脾、肝和心脏浓度较高，分布相半衰期( t_1/2_α)和消除相半衰期(t_1/2_β)分别为45分钟和18.5小时，柔红霉素醇t_1/2为26.7小时，其他代谢物为50～55小时，13%～25%经肾排泄（其中约25%为具有抗癌活性的代谢物），约40%经胆汁排泄。

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(1)药效学抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物，其抗瘤谱远较多柔比星为窄，对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。 (2)药动学不能透过血-脑脊液屏障。静脉给药后40～45分钟，在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇，分布上以肾脏、脾、肝和心脏浓度较高，分布相半衰期( t_1/2_α)和消除相半衰期(t_1/2_β)分别为45分钟和18.5小时，柔红霉素醇t_1/2为26.7小时，其他代谢物为50～55小时，13%～25%经肾排泄（其中约25%为具有抗癌活性的代谢物），约40%经胆汁排泄。

【标准名称】：

柔红霉素

【英文名称】：

Daunorubicin (Daunomycin)

【别名】：

柔毛霉素；红比霉素；正定霉素；Daunomycin；Rubidomycin, DNR。

【分类】：

抗肿瘤药物

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