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博来霉素

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤manbet官网登录）

1.药效学抗肿瘤。属细胞周期非特异性药物，作用于增殖细胞周期的S期，与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂使之破坏分解。 2.药动学口服无效。肌内注射或静脉注射后在血中消失较快，广泛分布到肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多，可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率仅1%。连续静脉滴注4～5日，一日30mg，24小时内血药浓度稳定在146ng/ml。一次量静脉注射后，消除相半衰期（t_1/2_β）及终末相半衰期(t_1/2_γ) 分别为24分钟及4小时，3岁以下儿童则为54分钟及3小时。静脉滴注后t_1/2_β及t_1/2_γ分别为1.3小时及8.9小时。肌内注射或静脉注射本品15mg，血药峰浓度分别为lμg/ml及3μg/ml，主要经肾排泄，24小时内排出50%～80%，不能被透析清除。

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1.药效学抗肿瘤。属细胞周期非特异性药物，作用于增殖细胞周期的S期，与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂使之破坏分解。 2.药动学口服无效。肌内注射或静脉注射后在血中消失较快，广泛分布到肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多，可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率仅1%。连续静脉滴注4～5日，一日30mg，24小时内血药浓度稳定在146ng/ml。一次量静脉注射后，消除相半衰期（t_1/2_β）及终末相半衰期(t_1/2_γ) 分别为24分钟及4小时，3岁以下儿童则为54分钟及3小时。静脉滴注后t_1/2_β及t_1/2_γ分别为1.3小时及8.9小时。肌内注射或静脉注射本品15mg，血药峰浓度分别为lμg/ml及3μg/ml，主要经肾排泄，24小时内排出50%～80%，不能被透析清除。

【标准名称】：

博来霉素

【英文名称】：

Bleomycin（Bleocin）

【别名】：

争光霉素；博莱霉素；Bleocin；BLM。

【分类】：

抗肿瘤药物

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高明 (作者空间)

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