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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤manbet官网登录 )
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各期和暂时静止的G期均有杀伤作用,但对迅速分裂的细胞作用最大。与DNA交叉连接,或在DNA和蛋白质之间交叉连接,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。 2.药动学 静脉注射后,迅速分布于肺、小肠、脾、肾和肌肉中,脑中含量最少,半衰期很短,狗的实验证明,血药浓度在48分钟内减低65%~90%,原形物从尿中排出不0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低,20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出 ,有多种代谢产物从尿中排除。
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各期和暂时静止的G期均有杀伤作用,但对迅速分裂的细胞作用最大。与DNA交叉连接,或在DNA和蛋白质之间交叉连接,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。 2.药动学 静脉注射后,迅速分布于肺、小肠、脾、肾和肌肉中,脑中含量最少,半衰期很短,狗的实验证明,血药浓度在48分钟内减低65%~90%,原形物从尿中排出不0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低,20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出 ,有多种代谢产物从尿中排除。
【标准名称】:
盐酸氮芥
【英文名称】:
Chlormethine Hydrochloride( Embichin)
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

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