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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤manbet官网登录 )
(1)药效学 为氟尿嘧啶(5-FU)的前体物,对5-FU敏感和耐药的细胞系有抗肿瘤活性。口服产生最终中间体5'-脱氧-5-氟尿苷,在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化,将5’-脱氧-5-氟尿苷转化为5-FU。 (2)药动学 口服后迅速和完全地转化为最初两种代谢物5’-脱氧-5氟胞苷(5’-DFCR)和5’-脱氧-5-氟尿苷(5’-DFUR),其后浓度呈指数下降,半衰期为0.5~1.O小时。给药后70%经尿排出。
(1)药效学 为氟尿嘧啶(5-FU)的前体物,对5-FU敏感和耐药的细胞系有抗肿瘤活性。口服产生最终中间体5'-脱氧-5-氟尿苷,在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化,将5’-脱氧-5-氟尿苷转化为5-FU。 (2)药动学 口服后迅速和完全地转化为最初两种代谢物5’-脱氧-5氟胞苷(5’-DFCR)和5’-脱氧-5-氟尿苷(5’-DFUR),其后浓度呈指数下降,半衰期为0.5~1.O小时。给药后70%经尿排出。
【标准名称】:
卡培他滨
【英文名称】:
Capecitabine
【别名】:
希罗达;XELODA。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

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