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拓扑替康

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤manbet官网登录）

(1)药效学为拓扑异构酶Ⅰ抑制药，属于S期特异性药物，进入体内后，与拓扑异构酶形成复合物，导致DNA不能正常复制，引起DNA双链损伤。 (2)药动学在体内代谢呈二室模型，可透过血-脑脊液屏障，易分布到肝、肾等血流灌注好的组织。分布相半衰期( t_1/2_α)为4.1～8.1分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为2.4～4.3小时。与血浆蛋白结合率为6.6%～21.3%。26%～80%经肾排泄，其中90%在用药后12小时内由尿中排出，其余部分由胆汁排出。

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(1)药效学为拓扑异构酶Ⅰ抑制药，属于S期特异性药物，进入体内后，与拓扑异构酶形成复合物，导致DNA不能正常复制，引起DNA双链损伤。 (2)药动学在体内代谢呈二室模型，可透过血-脑脊液屏障，易分布到肝、肾等血流灌注好的组织。分布相半衰期( t_1/2_α)为4.1～8.1分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为2.4～4.3小时。与血浆蛋白结合率为6.6%～21.3%。26%～80%经肾排泄，其中90%在用药后12小时内由尿中排出，其余部分由胆汁排出。

【标准名称】：

拓扑替康

【英文名称】：

Topotecan

【别名】：

托泊替康；和美新；喜典；金喜素；HYCAMTIN；TPT。

【分类】：

抗肿瘤药物

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