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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤manbet官网登录 )
(1)药效学 通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致细胞死亡。 (2)药动学 静脉注射本品后,药物浓度以胆囊及小肠内最高,其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺组织。分布相半衰期(tl/2α)为4.5分钟,消除相半衰期(tl/2β)为29分钟。主要通过粪便排泄,24小时排出29.6%,48小时为47.8%。
(1)药效学 通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致细胞死亡。 (2)药动学 静脉注射本品后,药物浓度以胆囊及小肠内最高,其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺组织。分布相半衰期(tl/2α)为4.5分钟,消除相半衰期(tl/2β)为29分钟。主要通过粪便排泄,24小时排出29.6%,48小时为47.8%。
【标准名称】:
羟喜树碱
【英文名称】:
Hydroxycamptothecin
【别名】:
HCPT
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

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