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替尼泊苷

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(1)药效学为细胞周期特异性抗癌药物，抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ，导致DNA双链或单链破坏，使细胞不能通过S期，停于晚S期或早G2期。 (2)药动学主要用于静脉注射,注射2小时后，在各组织的浓度迅速下降，而在骨髓的浓度下降较慢。进入体内后＞99%与蛋白结合，可通过血-脑脊液屏障，血浆消失呈三室模型，分布相半衰期(t_1/2_α)、消除相半衰期(t_1/2_β)和终末相半衰期(t_1/2_γ)分别为56分钟、4.45小时和20.3小时,在肝代谢,经肾脏及胆道排泄，少量经粪便排泄，原形药占1/3,给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%，其中42.2%经尿排出，6.3%经粪便排出。在肾脏的清除率仅占总清除率的10%左右。

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(1)药效学为细胞周期特异性抗癌药物，抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ，导致DNA双链或单链破坏，使细胞不能通过S期，停于晚S期或早G2期。 (2)药动学主要用于静脉注射,注射2小时后，在各组织的浓度迅速下降，而在骨髓的浓度下降较慢。进入体内后＞99%与蛋白结合，可通过血-脑脊液屏障，血浆消失呈三室模型，分布相半衰期(t_1/2_α)、消除相半衰期(t_1/2_β)和终末相半衰期(t_1/2_γ)分别为56分钟、4.45小时和20.3小时,在肝代谢,经肾脏及胆道排泄，少量经粪便排泄，原形药占1/3,给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%，其中42.2%经尿排出，6.3%经粪便排出。在肾脏的清除率仅占总清除率的10%左右。

【标准名称】：

替尼泊苷

【英文名称】：

Teniposide

【别名】：

卫萌；威猛；邦莱；VUMON；VM-26。

【分类】：

抗肿瘤药物

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