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长春碱

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审稿：

高明（天津市肿瘤manbet官网登录）

(1)药效学是细胞毒性药物，通过与有丝分裂中的微管蛋白结合，阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用，使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合；高浓度时使微管聚集，形成类结晶。 (2)药动学口服吸收差，静脉注射后迅速分布至各组织，但很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率为75%，大部分与α及β球蛋白结合，分布相半衰期(t_1/2_α)为3.7 分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为1.64小时，终末相半衰期(t_1/2_γ)为24.8小时。在肝内代谢成脱乙酰长春碱，主要由尿排泄。

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(1)药效学是细胞毒性药物，通过与有丝分裂中的微管蛋白结合，阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用，使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合；高浓度时使微管聚集，形成类结晶。 (2)药动学口服吸收差，静脉注射后迅速分布至各组织，但很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率为75%，大部分与α及β球蛋白结合，分布相半衰期(t_1/2_α)为3.7 分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为1.64小时，终末相半衰期(t_1/2_γ)为24.8小时。在肝内代谢成脱乙酰长春碱，主要由尿排泄。

【标准名称】：

长春碱

【英文名称】：

Vinblastine

【别名】：

长春花碱；威保定；Vincaleukolxoblastine；VLB。

【分类】：

抗肿瘤药物

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