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长春新碱

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审稿：

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(1)药效学与长春碱同，低浓度时抑制微管聚合；高浓度时，使微管聚集，形成类结晶。 (2)药动学口服吸收差，静脉注射后进入肝内较多，瘤组织可选择性地浓集药物，很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率75%，静脉注射分布相半衰期(t_1/2_α)为0.07小时，消除相半衰期( t_1/2_β)为2.27小时，终末相半衰期( t_1/2_γ)为85小时。在肝内代谢，通过胆汁排泄，可进入肠肝循环。70%随粪便排泄，5%～16%经尿排泄。

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(1)药效学与长春碱同，低浓度时抑制微管聚合；高浓度时，使微管聚集，形成类结晶。 (2)药动学口服吸收差，静脉注射后进入肝内较多，瘤组织可选择性地浓集药物，很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率75%，静脉注射分布相半衰期(t_1/2_α)为0.07小时，消除相半衰期( t_1/2_β)为2.27小时，终末相半衰期( t_1/2_γ)为85小时。在肝内代谢，通过胆汁排泄，可进入肠肝循环。70%随粪便排泄，5%～16%经尿排泄。

【标准名称】：

长春新碱

【英文名称】：

Vincristine

【别名】：

醛基长春碱；ONCOVIN；VCR。

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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