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长春地辛

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审稿：

高明（天津市肿瘤manbet官网登录）

(1)药效学是细胞周期特异性药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期。 (2)药动学在体内代谢符合三室模型：分布相半衰期( t_1/2_α)为0.037小时，消除相半衰期(t_1/2_β)为0.912小时，终末相半衰期(t_1/2_γ)为24.2小时。静脉注射后，血浆中的药物浓度迅速下降，广泛分布于脾脏、肺和肝脏，周围神经和淋巴结等的浓度高，脑脊液中浓度很低。与血浆蛋白不结合，大部分由胆汁分泌到肠道排出，约有10%由尿中排出。

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(1)药效学是细胞周期特异性药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期。 (2)药动学在体内代谢符合三室模型：分布相半衰期( t_1/2_α)为0.037小时，消除相半衰期(t_1/2_β)为0.912小时，终末相半衰期(t_1/2_γ)为24.2小时。静脉注射后，血浆中的药物浓度迅速下降，广泛分布于脾脏、肺和肝脏，周围神经和淋巴结等的浓度高，脑脊液中浓度很低。与血浆蛋白不结合，大部分由胆汁分泌到肠道排出，约有10%由尿中排出。

【标准名称】：

长春地辛

【英文名称】：

Vindesine

【别名】：

长春花碱酰胺；癌的散；去乙酰长春；花碱酰胺；西艾克；艾得新；Desacetylvinblastine Amide；ELDISINE；VDS。

【分类】：

抗肿瘤药物

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