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撰稿:
药品库编写组
审稿:
薛富善 ( 中国医学科学院整形外科manbet官网登录 )
1. 药效学 ① 对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,可促进胃收缩和增加胃酸分泌,并 促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓,促进肠内容物向下推进。 ②对骨骼肌兴奋作用较强,对中枢作用较弱。 2.药动学 本品注射后消除迅速,肌内注射给药后平均半衰期0.89~1.2小时(婴儿和儿童的明显比成人短,肾功能衰竭患者的明显延长)。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药的80%可在24小时内经尿排出,其中原形占给药量的50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品的血清蛋白结合率为15%~25%,但进入中枢神经系统的药量很少。
1. 药效学 ① 对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,可促进胃收缩和增加胃酸分泌,并 促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓,促进肠内容物向下推进。 ②对骨骼肌兴奋作用较强,对中枢作用较弱。 2.药动学 本品注射后消除迅速,肌内注射给药后平均半衰期0.89~1.2小时(婴儿和儿童的明显比成人短,肾功能衰竭患者的明显延长)。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药的80%可在24小时内经尿排出,其中原形占给药量的50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品的血清蛋白结合率为15%~25%,但进入中枢神经系统的药量很少。
【标准名称】:
甲硫酸新斯的明
【英文名称】:
Neostigmine Methylsulfate
【分类】:
麻醉药与麻醉辅助用药
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药品库编写组

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薛富善 (作者空间)

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