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氢氯噻嗪

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总manbet官网登录）

1.药效学 ①利尿作用：本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞，抑制Na⁺、Cl^-的重吸收，产生利尿作用。通过Na⁺-K⁺交换，尿中K⁺排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶，HCO₃^－排出量增多。本药抑制肾小管对Na⁺和Cl^-的主动重吸收。 ②降压作用:增加Na⁺从尿中排泄。 ③影响肾血流动力学和肾小球滤过功能：肾小管对水、Na⁺重吸收减少，肾小管内压力升高，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。 2.药动学口服吸收快，生物利用度为65%～70%。进食能增加吸收量。本药部分蛋白结合率为40%；另部分进入红细胞内。本品可通过胎盘，可从乳汁中分泌。50%～70%以原形从尿中排泄。t_l/2为15小时。

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1.药效学 ①利尿作用：本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞，抑制Na⁺、Cl^-的重吸收，产生利尿作用。通过Na⁺-K⁺交换，尿中K⁺排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶，HCO₃^－排出量增多。本药抑制肾小管对Na⁺和Cl^-的主动重吸收。 ②降压作用:增加Na⁺从尿中排泄。 ③影响肾血流动力学和肾小球滤过功能：肾小管对水、Na⁺重吸收减少，肾小管内压力升高，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。 2.药动学口服吸收快，生物利用度为65%～70%。进食能增加吸收量。本药部分蛋白结合率为40%；另部分进入红细胞内。本品可通过胎盘，可从乳汁中分泌。50%～70%以原形从尿中排泄。t_l/2为15小时。

【标准名称】：

氢氯噻嗪

【英文名称】：

Hydrochlorothiazide

【别名】：

双氢氯噻嗪；双氢克尿塞；双氢氯消疾；双氢氯散疾；FSIDREX, HYDRODIURIL；ORETIC。

【分类】：

泌尿系统用药

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