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撰稿:
药品库编写组
审稿:
程庆砾 (解放军总manbet官网登录 )
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。 2.药动学 口服后吸收快,tmax为1.5小时,生物利用度为64%.血浆蛋白结合率90%,t1/2为4.8小时,在肝脏经CYP3A4代谢,主要从粪便排出。盐酸阿夫唑嗪缓释片,tmax为3小时左右,t1/2为8小时。
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。 2.药动学 口服后吸收快,tmax为1.5小时,生物利用度为64%.血浆蛋白结合率90%,t1/2为4.8小时,在肝脏经CYP3A4代谢,主要从粪便排出。盐酸阿夫唑嗪缓释片,tmax为3小时左右,t1/2为8小时。
【标准名称】:
阿夫唑嗪
【英文名称】:
Alfuzosin
【别名】:
桑塔、维平、XANTAL。
【分类】:
泌尿系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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程庆砾 (作者空间)

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