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坦洛新

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总manbet官网登录）

1.药效学本品为肾上腺素α₁ 受体拮抗剂，是受体亚型α_lA的特异性拮抗剂。其中α_lA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌，因此本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有选择性拮抗作用，降低尿道内压曲线中的前列腺部压力。 2.药动学口服吸收，缓释剂t_max为6～8小时，半衰期为10～15小时，连续口服，血药浓度可在第4天达稳态。在肝脏经CYP2D6和CYP3A4 代谢，其代谢产物70%～75%从尿路排出。

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1.药效学本品为肾上腺素α₁ 受体拮抗剂，是受体亚型α_lA的特异性拮抗剂。其中α_lA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌，因此本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有选择性拮抗作用，降低尿道内压曲线中的前列腺部压力。 2.药动学口服吸收，缓释剂t_max为6～8小时，半衰期为10～15小时，连续口服，血药浓度可在第4天达稳态。在肝脏经CYP2D6和CYP3A4 代谢，其代谢产物70%～75%从尿路排出。

【标准名称】：

坦洛新

【英文名称】：

Tamsulosin

【别名】：

坦索罗辛；哈乐；HARNAL.

【分类】：

泌尿系统用药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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