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他达拉非

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总manbet官网登录）

1.药效学本品为5型磷酸二酯酶(PDE₅）抑制药，性刺激引起局部NO释放时，抑制PDE₅，可使阴茎海绵体cGMP水平增高，松弛平滑肌，血液充盈，利于勃起。 2.药动学口服后吸收快，t_max约为2小时，持效 3 6 小时。血浆蛋白结合率为94%，分布容积为63L。在肝脏主要经CYP3A4代谢。主要的代谢产物为葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。口服本品平均清除率为2.5L/h，t_l/2平均为17.5小时。从粪便（约61%）和尿（约36%）排出。

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1.药效学本品为5型磷酸二酯酶(PDE₅）抑制药，性刺激引起局部NO释放时，抑制PDE₅，可使阴茎海绵体cGMP水平增高，松弛平滑肌，血液充盈，利于勃起。 2.药动学口服后吸收快，t_max约为2小时，持效 3 6 小时。血浆蛋白结合率为94%，分布容积为63L。在肝脏主要经CYP3A4代谢。主要的代谢产物为葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。口服本品平均清除率为2.5L/h，t_l/2平均为17.5小时。从粪便（约61%）和尿（约36%）排出。

【标准名称】：

他达拉非

【英文名称】：

Tadalafil

【分类】：

泌尿系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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