托特罗定-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 托特罗定

托特罗定

托特罗定

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总manbet官网登录）

1.药效学本品是竞争性M胆碱受体拮抗药，主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体，竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合，抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。 2.药动学口服迅速吸收，t_max为1～3小时，吸收率大于77%。本品口服最大血药浓度和药时曲线下面积与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为96%左右。经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为5-羟甲基衍生物（DD-01）。t_l/2_β为2～3小时。本品经尿（77%）、粪（17%）排出。

收藏

1.药效学本品是竞争性M胆碱受体拮抗药，主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体，竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合，抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。 2.药动学口服迅速吸收，t_max为1～3小时，吸收率大于77%。本品口服最大血药浓度和药时曲线下面积与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为96%左右。经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为5-羟甲基衍生物（DD-01）。t_l/2_β为2～3小时。本品经尿（77%）、粪（17%）排出。

【标准名称】：

托特罗定

【英文名称】：

Tolterodine

【分类】：

泌尿系统用药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

程庆砾 (作者空间)

解放军总manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。