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撰稿:
药品库编写组
审稿:
程庆砾 (解放军总manbet官网登录 )
1.药效学 (1)本品是可逆性抗胆碱酯酶药,抑制胆碱酯酶,减缓乙酰胆碱灭活,增强和延长乙酰胆碱效应。 (2)直接兴奋骨骼肌的N胆碱受体。 2.药动学 本品口服30~60分钟显效,口服tmax1~2小时,持效6~12小时,生物利用度11.5%~18.9%,食物可延迟药物达峰时间。不易透过血-脑脊液屏障。少量可分泌入乳汁中。在肝脏水解成氨基酸和吡啶衍生物。经肾由尿排出。静注tl/2为1.9小时。
1.药效学 (1)本品是可逆性抗胆碱酯酶药,抑制胆碱酯酶,减缓乙酰胆碱灭活,增强和延长乙酰胆碱效应。 (2)直接兴奋骨骼肌的N胆碱受体。 2.药动学 本品口服30~60分钟显效,口服tmax1~2小时,持效6~12小时,生物利用度11.5%~18.9%,食物可延迟药物达峰时间。不易透过血-脑脊液屏障。少量可分泌入乳汁中。在肝脏水解成氨基酸和吡啶衍生物。经肾由尿排出。静注tl/2为1.9小时。
【标准名称】:
溴吡斯的明
【英文名称】:
Pyridostigmine Bromlde
【别名】:
吡啶斯的明;KALIMIN。
【分类】:
泌尿系统用药
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药品库编写组

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程庆砾 (作者空间)

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