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环磷酰胺

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撰稿：

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审稿：

倪青（中国中医研究院广安门manbet官网登录）

1.药效学本品在体外无活性，进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺，后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，它与DNA发生交叉连接，抑制DNA合成和细胞分裂，对快速增殖组织其细胞毒性最强，对S期作用最明显。它可减少T和B淋巴细胞数目，减少抗体生成，抑制淋巴细胞增殖，抑制迟发性过敏反应。 2.药动学口服易吸收，迅速分布全身，约1小时后达血浆峰浓度，在肝脏转化释出磷酰胺氮芥，其代谢产物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4～6小时，48小时内经肾脏排出50%～70%，其中68%为代谢产物，32%为原形。

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1.药效学本品在体外无活性，进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺，后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，它与DNA发生交叉连接，抑制DNA合成和细胞分裂，对快速增殖组织其细胞毒性最强，对S期作用最明显。它可减少T和B淋巴细胞数目，减少抗体生成，抑制淋巴细胞增殖，抑制迟发性过敏反应。 2.药动学口服易吸收，迅速分布全身，约1小时后达血浆峰浓度，在肝脏转化释出磷酰胺氮芥，其代谢产物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4～6小时，48小时内经肾脏排出50%～70%，其中68%为代谢产物，32%为原形。

【标准名称】：

环磷酰胺

【英文名称】：

Cyclophosphamide

【别名】：

癌得星；安道生；癌得散；环磷氮芥；CYTOXAN；ENDOXAN；NEOSAR,CTX。

【分类】：

免疫调节药

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倪青

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