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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅manbet官网登录 )
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。 2.药动学 本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢吸收两种特征。皮下注射后,0.5小时内起效,2-8小时达到最大效应,作用持续时间约24小时。短效胰岛素在1.5-2.5小时之内达到血药峰浓度。吸收半衰期为5-10小时。本药对血浆蛋白亲和力较弱(除血液循环中有胰岛素抗体外)。可被胰岛素蛋白酶、胰岛素降解酶、蛋白二硫异构酶裂解,代谢物均无活性。在血液中的半衰期仅数分钟。
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。 2.药动学 本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢吸收两种特征。皮下注射后,0.5小时内起效,2-8小时达到最大效应,作用持续时间约24小时。短效胰岛素在1.5-2.5小时之内达到血药峰浓度。吸收半衰期为5-10小时。本药对血浆蛋白亲和力较弱(除血液循环中有胰岛素抗体外)。可被胰岛素蛋白酶、胰岛素降解酶、蛋白二硫异构酶裂解,代谢物均无活性。在血液中的半衰期仅数分钟。
【标准名称】:
精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R)
【英文名称】:
50;Human Insulin Isophane and 50;Human Insulin
【别名】:
甘舒霖50R、诺和灵50R、双时相低精蛋白锌人胰岛素50R、优思灵(50-50混合人胰岛素)、Humulin 50/50、Novolin 50R、USLIN 50R
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

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