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格列吡嗪

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撰稿：

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审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅manbet官网登录）

1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药，对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+浓度升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 2.药动学格列吡嗪片口服后吸收快，1～2.5小时血药浓度达峰值，消除半衰期为3～7小时。主要经肝代谢失去活性，第1天97%排出体外，第2天100%排出体外，65%～80%经尿液排出，10%～15%由粪便中排出。

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1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药，对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+浓度升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 2.药动学格列吡嗪片口服后吸收快，1～2.5小时血药浓度达峰值，消除半衰期为3～7小时。主要经肝代谢失去活性，第1天97%排出体外，第2天100%排出体外，65%～80%经尿液排出，10%～15%由粪便中排出。

【标准名称】：

格列吡嗪

【英文名称】：

Glipizide

【别名】：

毗磺环己脲；美吡达；瑞易宁；迪沙；优哒灵；依必达；灭特尼；MINIDIAB；MITONEU；MEIBIDE。

【分类】：

内分泌系统用药

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