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吡格列酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅manbet官网登录）

1.药效学本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药，具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制葡萄糖的生成、转运和利用。 2.药动学空腹时口服后约30分钟可在血清中测到吡格列酮，2小时内达峰浓度。若服药同时进食则达峰时间推迟到3～4小时。血清半衰期3～7小时。大部分药物以原形或代谢产物，即吡格列酮羟基化衍生物和吡格列酮的酮代谢产物排泄入胆汁，从粪便清除。

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1.药效学本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药，具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制葡萄糖的生成、转运和利用。 2.药动学空腹时口服后约30分钟可在血清中测到吡格列酮，2小时内达峰浓度。若服药同时进食则达峰时间推迟到3～4小时。血清半衰期3～7小时。大部分药物以原形或代谢产物，即吡格列酮羟基化衍生物和吡格列酮的酮代谢产物排泄入胆汁，从粪便清除。

【标准名称】：

吡格列酮

【英文名称】：

Pioglitazone

【别名】：

艾可拓、艾汀、安可妥、安龙平、贝唐宁、顿灵、佳普喜、绛爽、卡司平、凯宝维元、可成、列洛、欧迪贝、倩尔、瑞格临、瑞彤、泰洛平、唐敏、万成、万苏敏、夷友、ActIns、Actos 段落批注

【分类】：

内分泌系统用药

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