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瑞格列奈

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅manbet官网登录）

1.药效学本品与胰岛B细胞膜处ATP依赖的钾离子通道上的36kDa蛋白特异性结合，使钾通道关闭，B细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌。本品促胰岛素分泌的作用较磺酰脲类为快，改善早时相的胰岛素分泌作用比较明显，因此降低餐后血糖的作用亦较快。 2.药动学本品空腹或进食时服用均吸收良好，30～60分钟后达血药峰值，血浆t_l/2约1小时。在肝脏内由CYP3A4酶系快速代谢为非活性物，大部分随胆汁清除，肝功能损害者血浆药物浓度升高。

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1.药效学本品与胰岛B细胞膜处ATP依赖的钾离子通道上的36kDa蛋白特异性结合，使钾通道关闭，B细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌。本品促胰岛素分泌的作用较磺酰脲类为快，改善早时相的胰岛素分泌作用比较明显，因此降低餐后血糖的作用亦较快。 2.药动学本品空腹或进食时服用均吸收良好，30～60分钟后达血药峰值，血浆t_l/2约1小时。在肝脏内由CYP3A4酶系快速代谢为非活性物，大部分随胆汁清除，肝功能损害者血浆药物浓度升高。

【标准名称】：

瑞格列奈

【英文名称】：

Repaglinide

【别名】：

孚来迪、诺和龙、Novonorm、Prandin

【分类】：

内分泌系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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