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赵维刚 (北京协和manbet官网登录 )
1. 药效学 炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕的作用。 2. 药动学 口服可被胃肠道吸收,生物利用度个体差异大,约为40%~60%。能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,60%由尿排泄。
1. 药效学 炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕的作用。 2. 药动学 口服可被胃肠道吸收,生物利用度个体差异大,约为40%~60%。能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,60%由尿排泄。
【标准名称】:
炔雌醇
【英文名称】:
Ethinylestradiol
【分类】:
内分泌系统用药
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赵维刚 (作者空间)

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