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赵维刚 (北京协和manbet官网登录 )
药效学 为口服强效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。实验证明,其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL):抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋甲炔诺酮。具有显著的排卵抑制作用,尚能改变宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育等。 该品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。为口服高效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍,较甲炔诺酮强1倍,最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白(HDL),并具有抗雌激素活性。该品具有显著的排卵抑制作用,并能改变宫颈黏液稠度,抑制子宫内膜发育等。该品及主要代谢物3-酮孕烯与人体子宫肌层中的孕酮受体亲和力高于孕酮、炔诺酮及利奈孕醇数倍。 药动学 脱氧炔诺酮本身无活性,但进入内脏和肝脏后,迅速而完全代谢为活性代谢物3-酮基-脱氧炔诺酮,其在口服后1~3小时达到最高血清浓度,清除半衰期约16小时。具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲增进、体重增加。
药效学 为口服强效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。实验证明,其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL):抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋甲炔诺酮。具有显著的排卵抑制作用,尚能改变宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育等。 该品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。为口服高效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍,较甲炔诺酮强1倍,最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白(HDL),并具有抗雌激素活性。该品具有显著的排卵抑制作用,并能改变宫颈黏液稠度,抑制子宫内膜发育等。该品及主要代谢物3-酮孕烯与人体子宫肌层中的孕酮受体亲和力高于孕酮、炔诺酮及利奈孕醇数倍。 药动学 脱氧炔诺酮本身无活性,但进入内脏和肝脏后,迅速而完全代谢为活性代谢物3-酮基-脱氧炔诺酮,其在口服后1~3小时达到最高血清浓度,清除半衰期约16小时。具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲增进、体重增加。
【标准名称】:
去氧孕烯
【英文名称】:
Desogestrel
【别名】:
地索高诺酮。
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

赵维刚 (作者空间)

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