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赵维刚 (北京协和manbet官网登录 )
药效学 孕三烯酮是一种人工合成的三烯19-去甲甾体类化合物,具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,又有较弱的雌激素和雄激素作用。试验证明,在月经周期早期服用尚有抑制排卵的作用。其抗着床、抗早孕作用与改变宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育,拮抗子宫内膜孕酮受体有关。此外,本药还能直接作用于异位子宫内膜,使之萎缩并吸收。 药动学 口服几乎完全吸收。口服1.25mg、2.5mg或5mg之后,药代动力学结果呈线性相关。药物达峰值时间为2.8~3.1小时,首次服药3日后服第二次药,血药浓度达稳态。本药在肝脏内代谢,血浆半衰期约为24小时,由肾脏排出,体内无药物蓄积。
药效学 孕三烯酮是一种人工合成的三烯19-去甲甾体类化合物,具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,又有较弱的雌激素和雄激素作用。试验证明,在月经周期早期服用尚有抑制排卵的作用。其抗着床、抗早孕作用与改变宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育,拮抗子宫内膜孕酮受体有关。此外,本药还能直接作用于异位子宫内膜,使之萎缩并吸收。 药动学 口服几乎完全吸收。口服1.25mg、2.5mg或5mg之后,药代动力学结果呈线性相关。药物达峰值时间为2.8~3.1小时,首次服药3日后服第二次药,血药浓度达稳态。本药在肝脏内代谢,血浆半衰期约为24小时,由肾脏排出,体内无药物蓄积。
【标准名称】:
孕三烯酮
【英文名称】:
Gestrinone
【别名】:
甲地炔诺酮;去氢炔诺酮;内美通。
【分类】:
内分泌系统用药
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赵维刚 (作者空间)

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